에리트로마이신 250MG

에리스로마이신은 250MG를 메모장에 기입합니다

구성:

각 정제는 250 mg 에리스로마이신 기초를 포함합니다.

약리학적인 활동:

에리스로마이신은 마크로리드 그룹에 속하는 항생제이고 마이크로 유기체의 단백질 종합의 금지에 의하여 행동합니다.
그것은 위에게 비우기의 속도에 따라서 1 4 시간에 있는 최고봉 플라스마 수준을, 일으킵니다. 수준은 4 6 시간 후에 떨어집니다.
항생제는 간에서 집중되고 담즙에 있는 활동 모양에서 배설됩니다. 대략 2 - 약의 5%는 활동 모양에서 소변에서, 또한 배설됩니다.

표시:

그램 양성 구균 및 간균과 같은 감염되기 쉬운 미생물 때문에 감염. 가능하고, 문화 그리고 감도 시험경우의 행해져야 합니다.

에리스로마이신 스테아르산염은 황색포도상구균 * Streptococcus Pyogenes 및 연쇄상 구균 viridans *, enterococci 및 pneumococci와 같은 그램 양성 유기체에 대하여 효과적이기 위하여 생체외에서 확인되. 그것은 또한 Neisseriae, 혈우병균, Corynebacterium diphtheriae, Listeria, Pasteurella 및 Treponema의 약간 긴장을 금합니다.

에리스로마이신 스테아르산염은 페니실린에 알레르기성 환자에서 Neisseria 임질 그리고 1 차 매독 (pallidum T.)를 위한 교체 처리입니다. 가지고 있는의 또한 의심되는 임질 환자의 처리의 앞에 매독에는 pallidum T.를 위한 현미경 검사가 있어야 합니다.

금기:

에리스로마이신을 가진 이전 처리 도중 간 독성의 황달 또는 다른 증후를 개발한 손상된 간 작용을 가진 환자 또는 환자. 에리스로마이신에 알려진 과민증.

경고:

임신과 수유 도중 사용을 위한 에리스로마이신의 안전은 설치되지 않았습니다.

사용을 위한 노출량 그리고 방향:

최선 혈액 상태를 얻기 위하여는, Rubimycin는 빈 위에 주어져야 합니다.
성인을 위해:
250에서 500 mg 감염의 엄격에 따라서 매 6 시간.
아이들을 위해:
기본적인 권고는 감염의 엄격에 따라서 30에서 50 mg/kg/일에 또는 좀더, 배열합니다: 이 총계는 4개의 분할된 복용량에서 관리됩니다.

부작용 및 특별한 경고:

주의는 손상한 간 기능을 가진 환자에게 에리스로마이신 스테아르산염 관리에서 기울여야 합니다.
위장 소요 예를들면 구역질, 구토의, 복부 꺽쇠 및 설사는 생길지도 모릅니다. 에리스로마이신에 민감화와 발열 호산구 증가증 및 피부 반응과 같은 과민증 반응은 생길지도 모릅니다. 과민성 쇼크는 보고되었습니다.
저항하는 유기체에 기인하는 중복 감염.
가짜 막 모양 colitis는 생길지도 모릅니다.
뒤집을 수 있는 귀먹음은 에리스로마이신의 과다 복용 후에 생겼습니다.
Hepatotoxicity는 에리스로마이신의, 그러나 계속 estolate로 행정 후에 일반적으로 보고됩니다.
에리스로마이신은 클로람페니콜 또는 thiamphenicol로 수반하 주어지면 안됩니다. 에리스로마이신은 그들의 간 물질 대사의 금지에 의하여 carbamazepine, cyclosporin, 부신 피질 호르몬, digoxin, theophylline 및 warfarin의 활동을, 아마 가능하게 할지도 모릅니다.

저장 지시:

콘테이너를 빛에서 보호하기 위하여 25°C.의 밑에 단단히 상점 닫아 유지하거든.
아이들의 손이 닿지 않 유지하십시오.