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겐타마이신 주입 80MG/2ML 항생제 약 BP/USP

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겐타마이신 주입 80MG/2ML 항생제 약 BP/USP

중국 겐타마이신 주입 80MG/2ML 항생제 약 BP/USP 협력 업체

큰 이미지 :  겐타마이신 주입 80MG/2ML 항생제 약 BP/USP

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: HL
인증: GMP
모델 번호: 80MG/2ML

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 400,000의 주입
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 2*5Ampoules/BOX*100/CATON
배달 시간: 협상
지불 조건: T/T, L/C, 서부 동맹, D/A
공급 능력: 달 당 10,000,000의 주입
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상세 제품 설명
제품 이름: 겐타마이신 주입 구성: 각 2ML 주입은 포함합니다: 겐타마이신 80MG
표준: BP 꾸러미: 2*5Ampoules/BOX*100/CATON
표시: 감염 비뇨 생식기 trichomoniasis, 아메바증, 궤양 치주염, 혐기성 세균이 기인하는 감염,: 25°C.의 밑에 상점.
만기 날짜: 삼년

 

겐타마이신 황산염 80MG/2ml 주입

               

구성:

각 2개 mL 앰풀은 겐타마이신 기초 80 mg/2 mL와 동등한 겐타마이신 황산염을 포함합니다.

 

약리학적인 활동:
겐타마이신은 긴장의, 대장균, 엔테로박터, Klebsiella, 변형균 및 슈도모나스 종을 포함하여 그램 음성 유기체에 대하여 생체외 살균 활동을 가진 aminoglycoside 항생제입니다. 생체외 감도는 반드시 생체 조건 효험을 함축하지 않습니다. 황색포도상구균 겐타마이신을 제외하고 황산염은 그램 양성 유기체에 대하여 활동적이지 않습니다. 포도상 구균 감염의 처리에서 겐타마이신은 다른 항생제와 조화하여 이용되어야 합니다. 겐타마이신은 근육내로 관리될 때 급속하게 흡수됩니다. 그것은 공 모양 여과에 의해 거의 완전히 배설됩니다.

표시:
겐타마이신 주입은 뒤에 오는 조건을 위해 감염되기 쉬운 유기체에 의해 일으키는 원인이 될 때 나타납니다; 

1. 요로 감염; (단순한 요로 감염의 처리를 위해 나타내지 않아).
2. 조직 감염, 예를들면 패혈증, 복막염;
3. 뼈와 연약하 조직 감염, 예를들면 골수염, 부상 및 연약하 조직 감염;
4. 감염된 화상;
5. 호흡 기관 예를들면 폐염의 감염.


금기:
겐타마이신은 그것에 알레르기의 알려진 역사를 가진 환자에서 금기를 나타냅니다. Aminoglycosides는 myasthenia gravis를 가진 환자에서 피해야 합니다.
임신과 수유.

경고:
aminoglycosides의 머리말을 붙인 사용, 겐타마이신을 가진 내이신경 독성 그리고 neurotoxicity의 위험 때문에 보다 적게 유독한 항균성 대리인이 적당하지 않은 생명을 위협하는 감염의 치료에 제한되어야 합니다. 10 micrograms/mL의 혈청 최고봉 수준은 이것이 유독하기 수 있기 때문에 피해야 합니다. /mL 2개 백만분의 1그램의 혈청 여물통 수준은 독성과 연관될지도 모르다 겐타마이신의 축적의 제일 표시일지도 모릅니다.
안전하고 효과적인 치료를 지키기 위하여는, 노출량은 혈청 첨단과 여물통 수준으로 감시되어야 합니다. 실제 곳에, 플라스마 크레아티닌 수준의 일정한 결심은 조언됩니다.
유독한 수준은 겐타마이신이 손상되는 신장 기능을 가진 환자에게 정상적인 복용량에서 관리될 때 도달될지도 모릅니다.

사용을 위한 노출량 그리고 방향:
근육내 행정:
겐타마이신 주입은 보통 근육내로 관리됩니다. 정맥 행정은 특별한 케이스만을 위해 보류해야 합니다. (정맥 행정을 참조하십시오).
정상적인 신장 기능을 가진 성숙한 환자:
3 mg에서 3개의 동등한 복용량 (매시 8)에 있는 5개 mg/kg/일.
아이들, 유아 및 신생아:
아이들:
3개에서 5개 mg/kg/일의 복용량은 엄격에 따라서 3개의 동등하게 분할된 복용량에서 매 8 시간, 관리됩니다.
신생아와 유아 1 이하 주:
6개 mg/kg/일은 2개의 분할된 복용량에서 매 12 시간 관리됩니다.
유아 더 오래된 1 주:
6개 mg/kg/일은 매 12 시간 2개의 동등한 것 복용량, 또는 3개의 동등하게 분할한 복용량에서 매 8 시간 관리했습니다.
정맥 행정:
행정의 이 노선은 단지 특별한 경우에 추천됩니다. 행정을 위한 복용량은 근육내로 사용된 그들과 동일하. 정맥 행정은 기간에 2 까지 시간 주입될지도 모릅니다. 염화 나트륨 0.9%와 포도당 5%의 리터 당 160까지 mg의 희석은 양립하 혼합의 24 시간 안에, 사용될지도 모릅니다.
처리의 내구:
치료 과정은 7 10 일로 제한되어야 합니다.

부작용과 특별한 경고:

그것은, 현관 체계 달팽이관에 모두 영향을 미치는 돌이킬 수 없는, 점증적으로 내이신경 독성 (더 높은 음색의 청력 감소로 명시하십시오) 일반을 생성할 수 있습니다 (현기증과 현기증으로 명시하십시오). 구토 방지 예를들면 dimenhydrinate의 동시 사용은 현관 내이신경 독성의 이른 증후를 복면할지도 모릅니다.
뒤집을 수 있는 nephrotoxicity는 생길지도 모르곱니다 심각한 신장 기능 부전은 다른 신독성 대리인의 동시 행정과 관련하여, 수시로 예를들면 에타크린 산 및 푸로세미드와 같은 다른 aminoglycosides, 밴코마이신, 약간 세팔로스포린, 또는 잠재적으로 내이 신경독성 대리인 보고되었습니다.
신장 손상은 심각한 관 괴사 및 틈새 신장염이 생기더라도, 보통 온화합니다. 줄 사구 여과 비율은 보통 치료가 중단된 후에 직후에 몇 일 보이고, 일어날지도 조차 모릅니다.

 

저장 지시:
25°C.의 밑에 상점은 아이들의 손이 닿지 않 유지합니다.

연락처 세부 사항
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

담당자: Mr. Zhang

전화 번호: 86--13738134030

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