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주입 30mg/5ml를 위한 암 약 Paclitaxel 반대로 농축물

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주입 30mg/5ml를 위한 암 약 Paclitaxel 반대로 농축물

중국 주입 30mg/5ml를 위한 암 약 Paclitaxel 반대로 농축물 협력 업체

큰 이미지 :  주입 30mg/5ml를 위한 암 약 Paclitaxel 반대로 농축물

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: HL
인증: GMP
모델 번호: 30mg/5ml

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 50,000의 작은 유리병
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 1 VIAL/BOX*80/CATON
배달 시간: 협상
지불 조건: T/T, L/C, D/A, 서부 동맹
공급 능력: 달 당 5,00,000의 작은 유리병
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상세 제품 설명
제품 이름: 주입을 위한 Paclitaxel 농축물 구성: 각 5ml는 포함합니다: 30 mg paclitaxel
표준: BP 꾸러미: 1 VIAL/BOX*80/CATON
표시: 단계 3 또는 4의 1.The 완화하는 처리는 cisplatin와 조화하여 외과 절제술 후에 난소의 국부적으로 암을, 전진했습니다. 2. 첫번째 선 연속적인 chemother의 실 저장 지시: 25°C.를 초과하지 않는 실내 온도에 상점.
만기 날짜: 이년

주입 30mg/5ml 제암성 약을 위한 Paclitaxel 농축물 

 

구성:

각 5개 mL 작은 유리병은 30 mg paclitaxel를과 탈수한 알콜의 49,7% v/v 포함합니다.

 

약리학적인 활동:

Paclitaxel는 tubulin 이합체에서 미소관의 집합을 승진시키고 중합 해체 반응을 방지해서 미소관을 안정시키는 antimicrotubule 대리인입니다. 이 안정성은 생명 interphase 및 mitotic 세포질 기능을 위해 근본적인 미소관 네트워크의 정상적인 동적인 개편의 금지 귀착됩니다. 더하여, paclitaxel는 유사분열 도중 미소관의 세포주기 그리고 다수 과꽃을 통하여 미소관의 이상한 배열 또는 뭉치를 유도합니다.
정맥 행정 다음, paclitaxel는 플라스마 농도에 있는 복형 쇠퇴를 전시합니다. 처음 급속한 쇠퇴는 주변 격실 및 제거에 배급을 대표합니다; 최신 단계는 주변 격실에서 paclitaxel의 상대적으로 작은 유출에, 부분적으로, 만기가 됩니다. 3개 그리고 24 시간 주입으로 주어진 135 그리고 175 mg/m ²의 복용량으로 치료된 환자에서는, 비열한 끝 반감기는 3,0에서 52,7 시간에 배열했습니다. 총 몸 정리를 위한 평균값은 11.6에서 24 L/h /m ²에 배열했습니다. 배급의 비열한 정상 상태 양은 198에서 688 L/m ²에 배열해, 광대한 혈관외 배급 및 또는 조직 바인딩을 나타내.
paclitaxel의 약물 동력학은 비선형 입니다. 총 몸 정리에 있는 명백한 복용량 관련된 감소와 함께 복용량 증가와 함께 Cmax와 AUC에 있는 불균형으로 큰 증가가 있습니다. 이 발견은, paclitaxel의 높은 플라스마 농도가 달성되는 환자에서 준비되어 있 관찰됩니다. 배급 및 제거/물질 대사에 있는 포화 시킬 수 있는 과정은 이 발견에 대하여 설명할지도 모릅니다. 
다수 처리 과정을 가진 paclitaxel의 축적의 아무 기록도 없었습니다.
, 0,1에서 50 micrograms/mL에 배열하는 paclitaxel 농도를 사용하여 인간적인 혈청 단백질에 연결의 생체외 학문은, 평균, 약의 89%가 바운스된다는 것을 나타냅니다. 시메티딘, ranitidine, dexamethasone 또는 diphenhydramine의 존재는 paclitaxel의 단백질 바인딩에 영향을 미치지 않았습니다.
paclitaxel의 처분은 인간에서 완전히 설명되지 않았습니다. paclitaxel의 정맥 행정 후에, 불변 약의 점증적으로 오줌 회복의 평균값은 1.3에서 복용량의 12.6%까지 배열해, 광대한 비 신장 정리를 나타내. 
간 물질 대사 및 담즙 정리는 paclitaxel의 처분을 위한 주요한 기계장치일지도 모릅니다. Paclitaxel는 시토크롬 P450 효소에 의해 1 차적으로 물질 대사로 변화됩니다. Hydroxylated 대사 산물은 주요한 대사 산물이기 위하여 설명되었습니다. 6 알파 hydroxypaclitaxel의 대형은, 3' CYP2C8, 3A4에 의해 - p-hydroxypaclitaxel와 6 알파, 3' - p-dihydroxypaclitaxel와 각각 2C8와 3A4 둘 다 촉매 작용을 미칩니다. paclitaxel의 처분에 대한 신장 간 역기능의 효력은 조사되지 않았습니다. paclitaxel의 정리는 시메티딘 전처리에 의해 영향을 받지 않았습니다. Ketoconazole는 paclitaxel의 물질 대사를 금할지도 모릅니다. doxorubicin와 doxorubicinol의 플라스마 수준은 paclitaxel와 doxorubicin가 조합에서 이용될 때 증가시킬지도 모릅니다.

 

표시:

단계 3 또는 4의 1.The 완화하는 처리는 cisplatin와 조화하여 외과 절제술 후에 난소의 국부적으로 암을, 전진했습니다.

첫번째 선 연속적인 화학요법의 실패 후에 난소의 전이성 암의 2.The 완화하는 관리.

보조 화학요법의 6 달 안에 조합 화학요법 타락의 실패 후에 유방의 전이성 암의 3.The 처리. 이전 치료는 anthracycline를 않는 한 임상으로에 대하여 indicated.4 포함했음에 틀림없습니다.    잠재적으로 치료 수술 및 또는 방사선 요법을 위한 후보자가 아닌 환자에 있는 진보된 비 작은 세포 폐암의 완화하는 처리.

 

사용을 위한 노출량 그리고 방향
노출량
표시 1:
씨방 암의 1 차 처리: cisplatin 75 mg/m ²에 선행되는 24 시간 이상 관리되는 Paclitaxel 135 mg/m ²로 이루어져 있는 조합 식이요법, 매 3 주. Paclitaxel는 cisplatin의 앞에 관리되어야 합니다.
표시 2와 3:
씨방 암의 이차 처리: 175 mg/m ²의 복용량에 Paclitaxel는 매 3 주가 첫번째 선 연속적인 화학요법의 실패 후에 난소 유방의 전이성 암에 환자에서 효과적이기 위하여 보인 3 시간 이상 정맥으로 관리했습니다.
표시 4
진보된 비 작은 세포 폐 암의 완화하는 처리: Paclitaxel의 추천한 복용량은 3 시간 기간 동안에 관리된 175 mg/m ²입니다; , 과정 사이에서 3 주 간격과 더불어 백금 화합물에 의해 따르는.
Paclitaxel는 호중구 조사가 적어도 1개의 500/mm ³이골 혈소판 계수가 적어도 100 000/mm ³일 때까지 readministered 안됩니다. 가혹한 호중구 감소증 (호중구 조사 <500> 를 모든 환자 경험하는 환자는 부신 피질 호르몬, 항히스타민제 및 Paclitaxel 행정, 예를들면 dexamethasone 20 mg 이전에 Paclitaxel 이전에 H2 길항근과 Paclitaxel, promethazine 25 mg IV 30 60 분, 및 시메티딘 300 mg 또는 ranitidine 50 mg의 앞에 대략 12 그리고 6 시간, IV Paclitaxel의 앞에 30 60 분 구두로 premedicated 합니다.
Paclitaxel는 더 중대한 0,22 microm 미소한 구멍이 있는 막을 가진 인라인 여과기를 통해서 관리되어야 합니다.
사용/취급을 위한 방향
취급: 주의는 Paclitaxel를 취급할 경우 운동되어야 합니다. 희석은 지정된 지역에 있는 훈련한 인원에 의해 실행되어야 합니다. 충분한 보호장갑은 착용되어야 합니다. 조치는 피부도의 접촉, 그리고 점막을 피하기 위하여 취해야 합니다. 화제 노출 다음, 쑤시고, 점화하고 적색은 관찰되었습니다. 피부도의 접촉 경우에는, 지역은 비누와 물로 세척되어야 합니다. 점막과의 접촉 경우에는, 이들은 물로 완전히 내뿜어져야 합니다. 흡입에, 호흡 곤란, 흉통, 불타는 눈, 목의 통증 및 구역질은 보고되었습니다.
IV 행정을 위한 준비: Paclitaxel는 주입 이전에 묽게 되어야 합니다. Paclitaxel는 0,3에서 1,2 mg/mL의 마지막 농도에 명종 장치의 주입에 있는 0,9% 염화 나트륨 주입에서, 또는 5% 포도당 주입, 또는 5% 포도당과 0,9% 염화 나트륨 주입, 또는 5% 포도당 묽게 되어야 합니다. 준비한 해결책은 주위 온도에 27 까지 시간 동안 육체적으로 그리고 화학적으로 안정되어 있습니다 (대략 25°C)와 방 점화 상태.
비경구적인 약품은 행정 이전에 미립자 물질 및 변색을 위해 해결책과 콘테이너가 허용하다 언제든지 눈으로 확인되어야 합니다.
준비에, 해결책은 정립 차량에 기인하는 흐릿함을 보여줄지도 모릅니다. Paclitaxel는 미소한 구멍이 있는 막 더 중대한 0,22 microm를 가진 인라인 여과기를 통해서 관리되어야 합니다. 힘에 있는 뜻깊은 손실은 IV 인라인 여과기를 포함하는 배관을 통해서 해결책의 납품 다음 주의되지 않았습니다.
plasticised PVC 주입에서 걸러질지도 모르다 가소제 DEHP에 참을성 있는 노출을 극소화하는 것은 병 (유리, 폴리프로필렌) 또는 비닐 봉투 (폴리프로필렌, polyolefin)에서 [디디뮴 (2-ethylexyl) phthalate], 또는 세트, Paclitaxel 묽게 된 해결책 가급적이면 저장되고와 폴리에틸렌 일렬로 세워진 행정 세트를 통해서 관리되어야 합니다 자루에 넣습니다. 짧은 인레트 및 또는 출구 plasticised PVC 배관을 편입하는 여과기 장치의 사용은 DEHP의 뜻깊은 거르기 귀착되지 않았습니다.
처리: Paclitaxel도의 재구성, 행정 또는 다르게 들어오 접촉에 사용된 모든 품목은 세포 독성 화합물의 취급을 위한 국부적으로 지침서에 따라 처리를 겪어야 합니다.

 

금기
Paclitaxel는 Paclitaxel에 polyoxyethylated 아주까리 기름으로 공식화된 가혹한 과민증 반응 다른 약의 역사가 있는 환자는에서 금기를 나타냅니다.
Paclitaxel는 기준선 호중구를 가진 환자에서 사용되면 안됩니다 <1>

 

임신과 수유
Paclitaxel는 embryotoxic, 태아독성 이고기 위하여 그리고 동물 연구에 있는 비옥을 줄이기 위하여 보였습니다.
임신부에 있는 Paclitaxel의 사용에 아무 정보도 없습니다. 임신부에게 관리될 경우 Paclitaxelmay 원인 태아 해. Paclitaxelshould 임신 도중 사용되지 않기 위하여. 분만 잠재력의 여자는 만일 이것이 생기면 Paclitaxel에 치료 도중 임신에 되는 것을 피하고, 대우 의사를 즉각 알리도록 조언되어야 합니다.
Paclitaxel가 인간적인 우유에서 배설된다는 것을 모릅니다. 모유로 기르는 것은 Paclitaxel 치료의 내구를 위해 중단되어야 합니다.

 

부작용과 특별한 경고
부작용
불리한 사건의 주파수 그리고 엄격은 일반적으로 씨방, 유방 또는 폐 암의 처리를 위한 Paclitaxel를 받아 환자 사이 유사합니다. 관찰된 독성의 아무도는 나이까지 명확하게 좌우되지 않았습니다.
Paclitaxel /platinum 조합의 안전은 씨방 암에 있는 무작위로 고른 예심 및 비 작은 세포 폐 암에 있는 2단계 lll 예심에서 평가되었습니다. 다르게 언급해 않는 한 Paclitaxelwith 백금 대리인의 조합은 단 하나 대리인 Paclitaxel의 안전 단면도에 임상으로 관련된 변화 귀착되지 않았습니다.
골수 억제와 주변 신경병은 Paclitaxel와 관련되었던 주요한 복용량 관련된 역효과입니다. 골수 억제는 시간 주입 계획 24를 가진 보다는 3 시간 주입에 보다 적게 빈번하고 보다 적게 가혹합니다. 난소암의 1 차 처리를 위한 Paclitaxel 추천한 /cisplatin 식이요법은 3 시간 주입 이상 175 mg/m ²의 추천한 계획을 사용하여 단 하나 복용량 Paclitaxel 보다는 더 가혹한 골수 억제를 일으키는 원인이 되었습니다. 임상 후유증에 있는 아무 증가도, 그러나 없었습니다.
혈액학:
24 시간 주입 계획에 비교해, 호중구 감소증은 Paclitaxel가 3 시간 주입으로 주어질 때 보다 적게 일반적입니다. 호중구 감소증은 일반적으로 급속하게 안팎이 없는 옷입니다. 가혹한 호중구 감소증은 몇몇 환자에서 일어납니다. 호중구 감소증은 이전 방사선 요법을 받는 환자에서 더 빈번하지 않거나 가혹하지 않습니다. 마찬가지로, 호중구 감소증은 처리 내구 또는 점증적으로 노출에 의해 영향을 받는 것처럼 보이지 않습니다. 전염하는 에피소드는 몇몇 환자에서 보고되었습니다 그러나 아무도는 불운 귀착되지 않았습니다.
혈소판 감소증은 약간 환자에서 일어납니다. 가혹한 혈소판 감소증은 첫번째 2개의 과정 도중서만 관찰됩니다. 유혈 에피소드가 몇몇 환자에서 생기더라도, 아무 환자도 혈소판 주입을 요구하지 않았습니다.
빈혈증은 환자의 대다수에서 관찰되었습니다. 빈혈증의 부각 그리고 엄격은 기준선 헤모글로빈 상태와 관련있습니다. 적혈구 주입은 몇몇 환자에서 요구됩니다. 
Paclitaxel 치료는 1,500 이하 cells/mm ³의 기준선 호중구를 가진 환자에게 셉니다 관리되면 안됩니다. 빈번한 주변 혈구 조사가 Paclitaxel를 받아 모든 환자에 실행된다는 것을 myelotoxicity의 발생을 감시하기 위하여는, 추천됩니다. 환자는 Paclitaxel의 연속적인 주기로 호중구가 수준 >1,500 cells/mm ³에 재기하골 혈소판이 수준 >100,000 cells/mm ³에 재기할 때까지 퇴각되면 안됩니다. 가혹한 호중구 감소증의 경우에 (<500>Paclitaxel 치료는, 치료의 연속적인 과정을 위한 복용량에 있는 20% 감소 추천됩니다. 
과민증 반응:
과민증 반응은 생길지도 몰라습니다 premedication에도 불구하고 Paclitaxel 주입의 치료 내정간섭 및 또는 이른 중지를 요구하. 가혹한 현상은 Paclitaxel 주입의 첫번째 시간 안에 발생합니다. 내뿜고, 흉통 심박 급진 호흡 곤란은 가장 빈번한 표현입니다.
Paclitaxel 노출량에는 또는 계획에는 과민증 반응의 주파수에 대한 아무 효력도 없습니다.
가혹한 과민증 반응을 가진 몇몇 환자외에, 다른 환자는 과민증 반응과 호환이 되는 작은 표현을 경험합니다. 가장 빈번한 작은 표현은 내뿜고, 뾰루지 그리고 저혈압. 
Cremophor EL (주입 농축물을 위한 주입 농축물 그리고 teniposide를 위한 예를들면 cyclosporin)를 포함하는 제품에 가혹한 과민증 반응의 역사를 가진 환자는 Paclitaxel로 치료되면 안됩니다. 가혹한 과민증 반응의 발생을 피하기 위하여는, 모든 환자는 부신 피질 호르몬 (dexamethasone와 같은) promethazine 및 H 2 길항근과 premedicated Paclitaxel shouldbe로 대우했습니다 (시메티딘 또는 ranitidine와 같은). 내뿜고는 피부 반응, 호흡 곤란, 저혈압 또는 심박 급진과 같은 작은 증후는 치료의 중지를 요구하지 않습니다. 그러나, 처리를 기관지 확장제를 요구하는 호흡 곤란 요구하는, 저혈압과 같은 가혹한 반응은 angioedema 또는 일반화한 urticaria Paclitaxel andappropriate 긴급 치료의 즉시 중지를 요구합니다. 가혹한 과민증 반응을 개발한 환자는 Paclitaxel로 rechallenged 안됩니다.
심장 혈관:
저혈압과 심동 지완은 Paclitaxel의 행정 도중 관찰되고, 그러나 일반적으로 처리를 요구하지 않습니다. Paclitaxel 주입의 첫번째 시간 도중 빈번한 생활력 징후 감시는, 특히, 추천됩니다. 지속적인 심장 감시는 심각한 유도 이상을 가진 환자를 제외하면 요구되지 않습니다. ("경고" 단면도를 보십시오) 심근 경색의 케이스 보고되기 위하여. 울혈성 심부전은 다른 화학요법을 받은 환자, 현저하게 anthracyclines에서 전형적으로 보고되었습니다.
환자는 가능하게 Paclitaxel 행정과 관련있는 가혹한 심장 혈관 사건을 경험할지도 모릅니다. 포함됩니다 고혈압, 정맥 혈전증, 심실 심박 급진 및 심방 유도 구획은.
ECG 변경은 몇몇 환자에 의해 경험됩니다. 
가장 빈번하게 보고한 ECG 수정은 일반적인 repolarization 이상, 공동 심박 급진 및 조숙한 구타입니다. Paclitaxeladministration와 ECG 변경 사이 관계는 명확하지 않습니다.
신경학상:
주변 신경병은 복용량 종 생기고 입니다. 신경학상 현상은 발생하골지도 첫번째 과정을 따르 증후의 주파수는 Paclitaxel에 노출 증가와 함께 증가할지도 모릅니다. 감각 증후는 보통 또는 Paclitaxel 계속 중지의 몇 달 안에서 결심해 향상합니다. 이전 치료에서 유래하는 선재 neuropathies는 Paclitaxel 치료를 위한 금기가 아닙니다.
Paclitaxel는 탈수한 알콜, 396 mg/ml를 포함합니다. 알콜의 가능한 CNS 그리고 다른 효력을 고려되어야 합니다.
주변 신경병의 발생이 빈번하더라도, 가혹한 징후학에 온건주의자의 발달은 예외적 이고 Paclitaxel의 모든 연속적인 과정을 위해 20%의 복용량 감소를 요구합니다.
비 작은 세포 폐 암 환자에서는, cisplatin와 조화하여 Paclitaxel의 행정은 단 하나 대리인 Paclitaxel를 받아 환자에서 보통 보이는 보다는 neurotoxicity의 더 중대한 부각 귀착되었습니다.
주변 신경병외에, 다른 희소한 신경학상 표현은 대발작 포착, 어중음 생략, 운동 실조 및 neuroencephalopathy입니다. 합성되는 작은 원심 약점을 가진 모터 신경병 및 마비 장폐색증의 결과로 자치 신경병 및 직립성 저혈압의 보고는 나타났습니다. 시신경 및 또는 시각 장애 (번득이는 scotomata)는 또한 추천되는 보다는 과다 복용을 받은 환자에서, 특히 보고되었습니다. 이 효력은 지금까지 일반적으로 뒤집을 수 있었습니다. 내이신경 독성은 보고되었습니다.
관절통/근육통:
관절통/보통 팔 및 다리의 큰 합동에 있는 고통으로 이루어져 있는 근육통은 온화합니다 보통 생기고 그러나. 증후는 보통 며칠 내의 Paclitaxel 행정 그리고 결심 후에 일시적인 일어나는 2 3 일입니다.
간:
높은 간 효소를 가진 환자에 있는 3 시간 주입으로 줄 때, 그러나 아무 자료도 가혹한 기준선 담즙 분비 장애를 가진 환자를 위해 유효하지 않다는 것을 Paclitaxel의 독성이 강화되다 아무 기록도 없습니다.
Paclitaxel가 가혹한 간 손상에 온건주의자와 가진 환자에게 24 시간 주입으로 주어질 때, 증가한 골수 억제는 24 시간 주입이 주어진 온화하게 높은 간 작용 시험을 가진 환자에 비교하여 보일지도 모릅니다.
정상적인 기준선 간 작용을 가진 환자, 높은 빌리루빈의 쇼 경우에 제한된 분석은 알칼리성 인산염을 올리고, AST (SGOT)를 올렸습니다. 죽음으로 이끌어 내는 간 괴사 및 간 뇌질환은 보고되었습니다.
다른 임상 사건:
탈모증은 환자 거의 전체에서 관찰되었습니다. 일시 적이고 및 온화한 못 및 피부 변화는 관찰되었습니다. 방사선 회고와 관련있는 피부 이상의 희소한 보고는 받아졌습니다. 구역질/구토 설사 및 mucositis와 같은 위장 부작용은 보고되었습니다. 이 표현은 추천한 복용량에 알맞도록 하기 위하여 보통 온화합니다.
섬유성 phlebitis는 보고되었습니다.
Neutropenic 소장 결장염은 보고되었습니다. 방사선 과민성 폐렴은 또한 동시 방사선 요법을 받아 환자에서 보고되었습니다.         
정맥 행정 도중 일혈은 부종에, 고통, 홍반 및 경화 및 궤양 지도할지도 모릅니다. 일혈은 봉와직염 귀착될 수 있습니다. 피부 변색은 또한 생길지도 모릅니다. 다른 위치 i.e "회고 반응"에 Paclitaxel의 이전 일혈 따르는 행정의 위치에 피부 반응의 재발은 보고되었습니다. 일혈 반응을 위한 특정한 처리는 현재로서는 불명합니다. 
창자 방해/기공 및 ischemic colitis는 paclitaxel로 치료된 환자에서 보고되었습니다.
상호 작용의 다른 의약 그리고 다른 모양과의 상호 작용:
씨방 암의 1 차 처리를 위한 Paclitaxel 행정의 추천한 식이요법은 cisplatin의 앞에 주어질 Paclitaxel를 위해 입니다. Paclitaxel가 cisplatin의 앞에 주어질 때, Paclitaxel의 안전 단면도는 단 하나 대리인 사용을 위해 보고된 그것으로 일관됩니다. cisplatin, 환자 후에 주어질 Paclitaxelwas가 paclitaxel 정리에 있는 더 중후한 골수 억제 그리고 대략 20% 감소를 보여줄 때.        
수반하 Paclitaxel (예를들면, 부신 피질 호르몬, 항히스타민제 및 H 2 길항근)로 관리된 약물은 불리하게 상호 작용하는 것처럼 보이지 않았습니다; 그러나, Paclitaxelwithconcomitantly의 가능한 상호 작용은 약물을 형식적으로 조사되지 않았습니다 관리했습니다.
생체외 자료에 바탕을 두어, ketoconazole로 치료된 환자에 있는 Paclitaxelmetabolism의 금지의 가능성이 있습니다. 그 결과로, 주의는 환자를 수반하는 치료로 ketoconazole를 받고 있는 Paclitaxelwhen로 치료할 경우 운동되어야 합니다.
doxorubicin와 doxorubicinol의 플라스마 수준은 paclitaxel와 doxorubicin가 조합에서 이용될 때 증가시킬지도 모릅니다.
paclitaxel의 물질 대사는 시토크롬 P450 동질 효소 CYP2C8와 CYP3A4에 의해 촉매 작용을 미칩니다. 형식적인 임상 약물 상오작용 학문이 없을 경우에, 주의는 이 동질 효소의 알려진 기질 억제물을 가진 Paclitaxel를 수반하 관리할 경우 운동되어야 합니다.
주입을 위해 해결책을 준비하기 위하여 사용된 plasticized 폴리 염화 비닐 (PVC) 장비 장치를 가진 물타지 않는 농축물의 접촉은 추천되지 않습니다. PVC 주입에서 걸러질지도 모르다 가소제 DEHP에 참을성 있는 노출을 극소화하는 것은 병 (유리, 폴리프로필렌) 또는 비닐 봉투 (폴리프로필렌, polyolefin)에서 [디디뮴 (2-ethylhexyl) phthalate], 또는 세트, 묽게 된 Paclitaxelsolutions 가급적이면 저장되고와 폴리에틸렌 일렬로 세워진 행정 세트를 통해서 관리되어야 합니다 자루에 넣습니다.
Paclitaxelshould는 더 중대한 0.22 미크론 미소한 구멍이 있는 막을 가진 인라인 여과기를 통해서 관리됩니다. 짧은 인레트와 출구 PVC 입히는 배관을 편입하는 IVEX-2 여과기와 같은 여과기 장치의 사용은 DEHP의 뜻깊은 거르기 귀착되지 않았습니다.
Paediatric 사용
Paclitaxelin 아이들의 안전 그리고 효과는 설치되지 않았습니다.

 

저장 지시
25°C.를 초과하지 않는 실내 온도에 상점.
첫째로 사용이 28 까지 일을 위한 25°C를 초과하지 않던 실내 온도에 어떤 사용되지 않는 농축물든지 저장된지도 모르다 후에.
병 (유리, 폴리프로필렌) 또는 비닐 봉투 (폴리프로필렌, polyolefin)에서 권장된대로 준비되곤과 폴리에틸렌 일렬로 세워진 행정 세트를 통해서 관리된 주입을 위한 해결책은, 주위 온도에 안정되어 있습니다 (27 까지 시간 동안 대략 25°C)와 점화 조건.
필수까지 외부 콘테이너에서 지켜지기 위하여. 빛에서 보호하십시오.
아이들의 손이 닿지 않 유지하십시오.

 

연락처 세부 사항
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

담당자: Mr. Zhang

전화 번호: 86--13738134030

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