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세프트리악손 나트륨 분말 주입 약 1.0g 항생 약

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세프트리악손 나트륨 분말 주입 약 1.0g 항생 약

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큰 이미지 :  세프트리악손 나트륨 분말 주입 약 1.0g 항생 약

제품 상세 정보:

원래 장소: 중국
브랜드 이름: HL
인증: GMP
모델 번호: 1.0g

결제 및 배송 조건:

최소 주문 수량: 100,000의 작은 유리병
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 1개의 작은 유리병 + 1개의 앰풀 10 ml 용매/Box*250/CATON
배달 시간: 협상
지불 조건: T/T, L/C, D/A, 서부 동맹
공급 능력: 달 당 5,000,000의 작은 유리병
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상세 제품 설명
제품 이름: 주입을 위한 세프트리악손 나트륨 분말 구성: 각 작은 유리병은 포함합니다: 세프트리악손 나트륨과 동등한 1.0G 세프트리악손 나트륨
표준: BP/USP 꾸러미: 1개의 작은 유리병 + 1개의 앰풀 10 ml 용매/Box*250/CATON
표시: 세프트리악손에 과민한 병원체가 기인하는 감염. 저장 지시: 빛과 습기에서 보호되는 25°C의 밑에 상점. 얼지 마십시오.
만기 날짜: 삼년

 

세프트리악손 나트륨 분말 주입 약 1.0g 항생 약

 

구성:


각 작은 유리병은 포함합니다:
(메마른) 세프트리악손 나트륨
세프트리악손에 동등물 1 g

약리학적인 분류:
20.1.1. 넓은 중간 스펙트럼 항생제

약리학적인 활동
세프트리악손은 정상적인 성인에 있는 대략 8 시간의 긴 플라스마 제거 반감기를 가진 넓 스펙트럼 세팔로스포린입니다.
항균성 단면도
(생체외 감도는 반드시 생체 조건 효험을 함축하지 않습니다).
세프트리악손의 활동의 생체외 스펙트럼은 포위합니다:
(a) 그램 양성 유기체:
연쇄상 구균 pneumoniae연쇄상 구균 그룹 A (를 포함하여 Streptococcus Pyogenes), 연쇄상 구균 그룹 B (를 포함하여 연쇄상 구균 agalactiae), 연쇄상 구균 viridans, 연쇄상 구균 bovis (D) 의 황색포도상구균 (과민한 메티실린) 그룹. Peptostreptococcus sp., 그리고 클로스트리듐속의 세균 sp.
: 메티실린 저항하는 포도상 구균 spp.는 세프트리악손에 저항합니다. faecalis, Enterococcus faecium와 Listeria monocytogenes Enterococcus는 저항합니다.
(b) 그램 음성 유기체:
혈우병균 (를 포함하여 암피실린 저항하는 긴장), Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria 임질 (를 포함하여 페니실린 저항하는 긴장), 대장균, Klebsiella sp **, 엔테로박터 sp*, Serratia marcescensCitrobacter sp., 변형균 mirabilis, 인돌 긍정적인 변형균 (Morganella를 포함하여 morganii), 살모넬라 sp., Shigella sp., Yersinia pestis 그리고 매독균 (동물 실험에서).
이 종의 *Some 격리된 것은 염색체로 암호로 고쳐 쓴 beta lactamases의 생산 때문에 세프트리악손에 저항합니다.
** 이 종의 몇몇 격리된 것은 장시간 스펙트럼 플라스미드에 의하여 중재된 beta lactamase의 생산 저항하는 때문이.
(c) 세프트리악손에 생체외에서 단지 부분적으로 과민한 유기체. 포도상 구균 epidermidis, 슈도모나스 - aeruginosa, Acinetobacter sp. 그리고 Bacteroides sp. 세프트리악손은 beta lactamases의 대다수에 관하여 안정되어 있습니다.
뒤에 오는 유기체는 저항합니다:
Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma sp., 진균 sp., 균류.
(금지 물질 특히 티미딘과 티민에서 자유로운) 추천된 매체 주의하는 것이 근본적 입니다 방법은 만족한 감도 테스트를 위해 사용되고.

약물 동력학
1.0 g의 단 하나 IM 복용량이 대략 81 mg/L이고 복용량 후에 2-3 시간에서 도달된 후에 최대 플라스마 농도. IM 행정이 IV 동등한 복용량의 행정 후에 그것과 동등하던 후에 근육내로 관리된 세프트리악손의 100%년 생물학적 이용 효능을 나타내는 플라스마 농도 시간 곡선의 밑에 지역.
정맥 행정에, 세프트리악손은 조직 액체로 곳에 만약에 24 시간을 지속하는 범위 살균 농도가 유지될지도 모르다 추천한 노출량에서 주어지면, 확산합니다. 세프트리악손은 알부민에 뒤집을 수 있 바운스되고, 세프트리악손의 배급의 양 <100> 의 플라스마 농도에 95% 바인딩에서 농도에 있는 증가를 가진 의무적인 감소는 예를들면 7-12 L.입니다. 1-2 g의 복용량 후에, 감염에 뒤에 오는 조직 체액에 있는 매우 24 시간 동안 책임있는 대부분의 병원체의 최소 금지 농도의 위 농도는 검출됩니다: 폐, 심혼, 담즙 지역/간, 편도선, 중이 및 코 점막의 뼈; 그리고 대뇌, 늑막, prostatic 및 활액 액체.
건강하고, 젊은 성인에서 총 플라스마 정리입니다 10-22 mL/min. 자원합니다. 신장 정리는 소변에서 40-50%는 담즙에서 변하지않게 배설되는 그러나, 세프트리악손의 5-12 mL/min. 50-60% 변하지않게 배설됩니다입니다. 성인에 있는 제거 반감기는 대략 8 시간입니다.
물질은 장 식물상에 의해 물질 대사 때문에 faeces에서 크게 활동되지 않ㅂ니다.
비열한 플라스마 제거 반감기는 건강하고, 젊은 성인 지원자에 있는 8 시간입니다. 신생아에서는, 오줌 회복은 복용량의 대략 70%의 비율입니다. 에서와 75 년 이상 나이 든 초로 사람 나이 든 유아 8 이하 일, 평균 제거 반감기는 보통 젊은 성숙한 그룹에서 2-3 시간입니다.
신장 간 역기능을 가진 환자에서는, 세프트리악손의 약물 동력학은 단지 최소로 바꾸이고 제거 반감기는 약간만 증가시킵니다. 혼자 신장 기능이 손상되는 경우에, 세프트리악손의 담즙 제거는 증가됩니다; 혼자 간 작용이 손상되는 경우에, 신장 제거는 증가됩니다.
뇌막염 환자에서는, kg bodymass 몇 시간 당 50 mg의 행정은 cerebro 척골액 농도로 2-24 시간 안에 최소한도 생체외 금지 농도가 뇌막염의 일반적인 원인이 되는 유기체를 위해 요구했다 높은 이끌어 냅니다.

표시:
세프트리악손에와 같은 과민한 병원체가 기인하는 감염

- 패혈증
- 신생아와 유아에 있는 뇌막염
- 감염의 perioperative 예방
- 신장과 요로 감염
- 호흡 기관 감염, 특히 폐염 및 귀, 코 및 인후 감염.
- 뼈, 합동, 연약한 조직, 피부와 부상의 감염.
- 복부 감염 (복막염, 담즙 지역의 감염).
- 단순한 임질


금기
세팔로스포린에 알레르기. 페니실린에 과민한 환자에서는, 알레르기성 교차 반응의 가능성은 명심되어야 합니다. (경고를 보십시오)
임신과 수유
인간적인 임신에 있는 안전은 설치되지 않았습니다. 세프트리악손이 낮은 농도에 젖에서 배설되는 때, 주의는 모유로 기르는 어머니에서 권고됩니다.

경고:
세프트리악손을 가진 치료가 설립되기 전에, 주의깊은 조회는 환자는 세팔로스포린, 페니실린 또는 다른 약에 이전 과민증 반응이 있었다는 것을 결정하기 위하여 해야 합니다. 페니실린 과민한 환자의 대략 10%는 또한 진실한 부각이 미심쩍더라도 세팔로스포린에 알레르기성 일지도 모릅니다. 신중은 세프트리악손이 그런 환자에게 주어질 것인 경우에 가지고 가야 합니다.

사용을 위한 노출량 그리고 방향:
표준 노출량
12 이상 성인 그리고 아이들: 매일 1-2g 세프트리악손 한 번 (매 24 시간).
에서 가혹한 감염과 병원체가 세프트리악손에 단지 적당히 과민한 케이스, 매일 노출량은 4 g에 의하여 관리된 일간신문에 증가될지도 모릅니다.
유아와 유아는 매일 kg 몸 질량 당 20-80 mg에서 받을지도 모릅니다; 감염의 엄격에 따라서, 매시 보통 12-24.
조산아의 경우에서는, 매일 노출량은 유아의 효소 체계의 미숙 때문에 kg 몸 질량 당 50 mg를 초과하면 안됩니다.
초로 환자: 성인을 위해 추천된 노출량은 노인성 환자의 경우에 아무 수정도 요구하지 않습니다.
치료의 내구: 치료의 내구는 질병의 과정에 따라 변화합니다. 세프트리악손의 행정은 최저 48 합니다 72 시간 동안 계속되어야 환자가 무열성에 된 세균성 근절의 기록이 얻어질 후에.
특별한 노출량 지시: 뇌막염: 신생아와 아이들에 있는 세균성 뇌막염에서는, 처리는 kg 당 100 mg의 복용량으로 시작됩니다 (4 g)를 한 번 매일 초과하지 않기 위하여. 원인이 되는 유기체가 확인되고자마자 그것의 감도가 결정될, 노출량은 그러므로 감소될 수 있습니다.
임질: 임질의 처리를 위해 (penicillinase 생성 그리고 비 penicillinase 긴장을 일으키기), 250 mg 세프트리악손의 단 하나 IM 복용량은 추천되.
Perioperative 예방: 1-2 g의 단 하나 복용량은 수술 이전에 30-90 분을 ceftriaxoneadministered. colorectal 수술에서는, 5-nitroimidazole를 가진 세프트리악손의 동시 (그러나 분리되는) 행정, 예를들면 ornidazole는, 증명했습니다.
손상된 신장과 간 기능: 손상한 신장 기능을 가진 환자에서는, 간 기능이 본래 이다는 것을 ofceftriaxoneprovided 노출량을 감소시키는 아무 필요도 없습니다.
가혹한 신장 기능 부전의 경우에는 (수반하는 가혹한 신장과 간 역기능의 케이스에 있는 <10> 크레아티닌 정리는, 세프트리악손의 플라스마 농도 정기적으로 결정되어야 합니다. 환자에서 투석 아니 추가 보충 투약을 겪는 것은 투석 뒤에 나오 요구됩니다. 혈청 농도는 이 환자에 있는 제거 비율이 감소되기지도 모르기 때문에, 그러나 노출량 조정이 필요하다는 것을 결정하기 위하여 감시되어야, 합니다.
근육내 주입
IM 주입을 위해, 세프트리악손 250는 2개 mL 및 세프트리악손에서 주입을 위한 물의 3.5 mL에 있는 1 g 녹아야 합니다. 1% 리도카인 해결책에서 녹은 세프트리악손은 주입의 위치에 고통을 감소시킬 수 있습니다. 세프트리악손은 상대적으로 큰 근육의 몸 충분히 주사되어야 합니다. 이상의 1 g가 어느 한쪽에 주사된다는 것을 추천됩니다. 1% 리도카인을 가진 재구성에는 (아드레날린 없이) 흡수에 대한 효력 또는 세프트리악손의 제거가 없습니다. 리도카인 해결책은 결코 정맥으로 관리되어야 하지 않습니다.
정맥 주입
IV 주입을 위해, 세프트리악손 250는 주입을 위한 물 10 mL에서 녹은 주입과 세프트리악손을 위한 물 5개 mL에서 1 g 녹습니다. 정맥 행정은 분 2 4 넘겨져야 합니다.
정맥 주입
주입은 기간 적어도 30 분의 넘겨져야 합니다. IV 주입을 위해, 세프트리악손의 2개 g는 주입을 위한 메마른 물의 대략 40 mL에서 녹습니다.
세프트리악손 해결책은 포함하는 섞이거나 해결책 가능한 불화합성 때문에, 상기 목록으로 만들어진 그들 이외에 다른 항균성 약을 또는 희석액 해결책으로 편승되면 안됩니다.
불화합성: 세프트리악손은 Hartmann의 해결책과 명종 장치 해결책과 같은 칼슘을 포함하는 해결책에 추가되면 안됩니다. 세프트리악손은 amsacrine에 상반됩니다, 밴코마이신 및 fluconazole 및 aminoglycosides.

부작용과 특별한 경고
부작용 
조직:
위장 불평: 느슨한 발판/설사, 구내염 구토하는, 구역질 설염.
혈액학적인 변화: 호산구 증가증, 혈종 또는 출혈, 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 백혈구감소증, 백혈구감소증 및 용혈성 빈혈.
agranulocytosis의 예외적인 사례 (<500> 발진, 알레르기성 피부염, 소양증, urticaria, 부종, 홍반 multiforme는 일어날지도 모릅니다.
상대방 효력은 간 효소에 있는 두통 및 현기증, 증가, 혈청 크레아티닌에 있는 핍뇨, 증가, 생식기 지역의 사상균 병, 발열, 및 성욕을 억제하는 떨 anaphylactoid 반응 포함합니다.
Nephrotoxicity는 보고되었습니다. 심각한 틈새 신장염은 또한 과민증의 표현으로 가능성입니다.
성욕 억제제 충격은 생길지도 모릅니다: 성욕 억제제 충격은 즉시 반대 측정을 요구합니다.
심각한 신장 관 괴사는 과량 노출량을 따르고 또한 더 오래된 환자 선재 신장 손상, 또는 aminoglycosides와 같은 신독성 대리인의 수반하는 행정에 그들에 있는 세프트리악손의 사용과 연관되었습니다.

간염과 cholestatic 황달은 계속 더 적은 자주 일어납니다.
머리말을 붙인 사용은 비 감염되기 쉬운 유기체의 무성 귀착될지도 모릅니다.
Pseudomembranous colitis는 세프트리악손으로 보고되었습니다. 그러므로, 세프트리악손의 행정에 연속 설사에 선물하는 환자에 있는 이 진단을 고려하는 것이 중요합니다. 비 감염되기 쉬운 미생물을 가진 중복 감염은 생길지도 모릅니다.
국부적으로 
정맥 벽에 있는 선동적인 반응은 IV 행정 후에 생길지도 모릅니다. 이들은 세프트리악손의 느린 (2-4 분) 주입에 의해 극소화될지도 모릅니다.
리도카인 해결책 없는 근육내 주입은 고통스럽습니다.
계속 쓸개의 sonograms, 기준에 의하여 추천되는 복용량 보다는 보통 뒤에 오는 더 높은에 의해 고통 돌을 위해 잘못된 검출된 그림자.
이 그림자는, 그러나, 세프트리악손 치료의 완료 또는 중지에 사라지는 칼슘 세프트리악손의 침전물입니다.
보다 적게 빈번한 케이스에서는, 이 발견은 증후와 연관되었습니다. 징후 케이스에서는, 보수적인 비 외과 관리는 추천됩니다. 징후 케이스에 있는 세프트리악손 처리의 중지는 임상의의 자유재량으로 이어야 합니다.
학문은 그 세프트리악손을, 혈청 알부민에서 빌리루빈을 전치할 수 있습니다 보여주었습니다. 주의는 hyperbilirubinemic 신생아에 있는 세프트리악손 처리를 고려할 경우 운동되어야 합니다. 세프트리악손은 신생아 (특히 prematures)에서 발전 빌리루빈 뇌질환의 위험한 상태에 이용되면 안됩니다.
머리말을 붙인 처리 도중 혈액 단면도는 정기적으로 검사되어야 합니다
신장과 haemotological 상태는 머리말을 붙이고 과다 복용 치료 도중 특히 감시되어야 합니다.
상호 작용:
신장 기능의 아무 손상도 세프트리악손과 유력한 diuretics (예를들면 푸로세미드)의 큰 복용량의 동시 행정 후에 관찰되지 않았습니다. 세프트리악손이 aminoglycosides의 신장 독성을 증가하다 아무 기록도 없습니다. disulfiram의 그것과 유사한 아무 효력도 세프트리악손을 가진 알콜의 행정 후에 설명되지 않았습니다.
세프트리악손은 가능한 에타놀 옹졸과 출혈 문제와 관련되었던 N 메틸 thiotetrazole 모이어티를 포함하지 않습니다. 세프트리악손의 제거는 probenecid에 의해 바꾸이지 않습니다.
생체외 학문에서 반목하는 효력은 클로람페니콜과 세프트리악손의 조합으로 관찰되었습니다.
세프트리악손과 세균 발육 저지 항균 대리인 사이 길항작용이 있을지도 모릅니다. 세프트리악손은 크레아티닌 농도 측정의 Jaffe 방법과 방해하골지도 높은 가치를 부정하게 일으킬지도 모릅니다; 이것은 신장 기능을 측정할 경우 명심되어야 합니다.
세프트리악손으로 치료된 환자에서 Coombs'test는 가양성 될지도 모릅니다. 세프트리악손은 galactosemia를 위한 가양성 시험 귀착될지도 모릅니다.
마찬가지로, 소변에 있는 포도당 결심을 위한 nonenzymatic 방법은 가양성 결과를 줄지도 모릅니다. 이런 이유로 세프트리악손을 가진 치료 도중 소변 포도당 결심은 효소로 끝나야 합니다.

과량 투여의 알려진 증후 및 그것의 처리의 내역 
과량 투여의 경우에, 플라스마 농도는 haemodialysis 또는 복막 투석에 의해 감소되지 않을 것입니다. 처리는 지지가 되곱니다 징후 입니다.

ID:
15 ml에 있는 황색을 띠는 주황색, 크리스탈 분말에 백색은 유리제 USP 유형 I의 파란 손가락으로 튀김 떨어져 물개를 가진 주조한 작은 유리병을 맑게 합니다.
헌법에 불그스레한 오렌지 공간 해결책에 담황색은 얻어집니다. 

발표
세프트리악손 1g: 1가지의 명확한 유리 USP 유형 I 작은 유리병을 포함하는 판지.

저장 지시
빛과 습기에서 보호되는 25°C의 밑에 상점. 얼지 마십시오.
본래 작은 유리병에서 저장될 재구성된 해결책.
아이들의 손이 닿지 않 유지하십시오.

 

연락처 세부 사항
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

담당자: Mr. Zhang

전화 번호: 86--13738134030

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