세프트리아손 나트륨 분말 주입 1.0g

세프트리악손 소듐 피아이 약 1.0g 항균성 약물

구성 :

각각 물약병은 다음을 포함합니다
세프트리악손 소듐 (스테리레)
세프트리악손 1 Ｇ에 해당됩니다

약리학적분류 :
20.1.1. 광범위하고 중간 분광 항생제

약리학적 작용
세프트리악손은 보통 어른들에 대략 8 시간의 긴 혈장 소실 반감기와 광역 스펙트럼 세팔로스포린입니다.
항균성 프로필
(시험관 내에서 민감도는 반드시 생체내의 효력을 의미하지는 않습니다).
세프트리악손의 활동의 시험관 내에서 스펙트럼은 다음을 포함합니다
(a) 그램 양성 세균 :
스트렙토코쿠스 뉴모니애, (연쇄상 구균 화농을 포함하여) 연쇄 구균 그룹 에이, (무유성 연쇄상구균을 포함하여) 연쇄 구균 그룹 비, 녹색 연쇄 구균, 스트렙토코커스 보비스 (조 Ｄ), 황색 포도상 구균 (민감한 메티실린). 펩토스트렙토코커스 스페인과 클로스트리디움 SP (기술병).
기록 : 내성 포도구균 스피. 세프트리악손에 저항력이 있습니다. 엔테로코커스 페칼리스, 엔테로코커스 패시움과 리스테리아 모노사이토게네스는 저항합니다.
(b) 그램음성세균 :
(암피실린 내성 긴장을 포함하여) 해모필루스 인플루엔자, 하에모필루스 파라인플루엔자, 나이세리아 메닌지티디스, (항페니실린 균주를 포함하여) 나이세리아 고노르호애, 대장균, 클렙시엘라 sp**, 엔테로박터 sp*, 세라티아 마르세센스, 시트로백터 스페인, 프로테우스 미라빌리스, (모르가넬라 모르가니를 포함하여) 인돌 양성 프로테우스, 살모넬라 스페인, 시겔라 스페인, 페스트균과 (동물 실험에서) 트레포네마 팔리듐.
이러한 종의 *Some 아이소라테스는 크롬솜리 인코딩된 베타락타마제의 생산 때문에, 세프트리악손에 저항력이 있습니다.
이러한 종의 **Some 아이소라테스는 확대 스펙트럼 플라스미드 개재된 베타-락타마제의 생산으로 인해 저항합니다.
(c) 시험관 내에서 단지 부분적으로 세프트리악손에 민감한 인간. 스타필로코커스 에피더미디스, 녹농균, 아시네토박터 SP (기술병). 그리고 박테로이드속 SP (기술병). 세프트리악손은 베타락타마제의 대부분에 관련하여 안정적입니다.
다음과 같은 인간은 저항합니다 :
우레아플라즈마 우레알리티쿰, 마이코플라즈마 스페인, 마이코박테륨 스페인, 버섯.
추천된 매체 (억제 물질 특히 티미딘과 티민로 부터 벗어나세요)과 방법이 만족스러운 감도 테스트를 위해 사용될 것이라는 것에 주목하는 것은 필수적입니다.

약리역학
1.0 Ｇ의 한 개의 IM 투여량 뒤에 있는 최대 혈장 농도는 약 81 mg/L이고, 투여량 뒤에 2-3 시간 후에 도달됩니다. 근내적 공급된 세프트리악손의 100% 생물학적 이용률을 보여주면서, IM 행정부 뒤에 있는 플라스마 집중 시간 곡선 하에 분야는 등가선량의 정맥내 관리 감독 뒤에 그것에 상당합니다.
정맥내 투여에, 세프트리악손은 그것이 24 시간동안 진행하여 추천된 투약 범위 살균 집중에서 받는 조건이 유지될 수 있는 곳 조직액으로 확산합니다. 세프트리악손은 역으로 알부민과 인접되고 예를 들면 세프트리악손의 <100> 분포용적의 혈장농도에 있는 95% 바인딩으로부터 집중의 증가와 구속력이 있는 감소가 7-12 Ｌ입니다. 상기의 농도인 약간읜 1-2 Ｇ 뒤에 감염에 대한 책임이 있는 대부분의 병원균의 미니멀 금지 농도는 다음과 같은 조직 또는 체액에서 24 시간 이상 발견됩니다 : 폐, 심장, 담도 / 간, 편도선, 중이와 코 점막, 뼈 ; 그리고 지적, 늑막, 전립선과 포화 지방.
안에 건강한, 청소년 지원자들은 전체 혈장청소율은 10-22 mL/min입니다. 신장 청소율은 5-12 mL/min입니다. 50-60%의 세프트리악손이 소변에서 변하지 않아 배설되는 반면에, 40-50%는 담즙에서 변하지 않아 배설됩니다. 성인들에서 소실 반감기는 8 시간에 대한 것입니다.
물질은 장내 세균총에 의해 신진 대사로 인해 주로 배설물에서 비활성화시킵니다.
중간 플라스마 소실 반감기는 건강한, 청소년 봉사자들에 8 시간입니다. 신생아들에서, 투여량 중 약 70%를 위한 비뇨기 복구 계좌. 8 이하 일살의 유아들에 그리고 75년 이상살의 나이든 사람들에서, 일반적인 소실 반감기는 보통 2-3 번 그것의 어린 성체 집단에 있습니다.
신장이거나 간장에 좋기능 장애를 가진 환자에서, 세프트리악손의 약리역학은 단지 최소한으로 변경되고 소실 반감기가 단지 조금 증가됩니다. 만약 홀로 신장 기능이 장애가 있다면, 세프트리악손의 쓸개 제거가 증가됩니다 ; 만약 홀로 간장 기능이 장애가 있다면, 신장 소실이 증가됩니다.
뇌막염 환자들에서, 킬로그램 체질량 당 50 마그네슘의 행정부는 뇌막염의 가장 공통 원인 유기체에 요구된 최저치 시험관 내에서 금지 농도 만큼높게 여러 번 세레브로 척수액 농도에 2-24 시간 이내에 이릅니다.

지시 :
감염은 같은 세프트리악손에 민감한 병원균에 의해 발생되었습니다

금기
세팔로스포린류에 알레르기. 페니실린에 과민한 환자들에서, 알레르기가 있는 교차 반응의 가능성은 명심되어야 합니다. (경고를 보세요)
임신과 젖의 분비기
인간 임신에서 안전성은 확립되지 않았습니다. 세프트리악손이 저농도에 모유로 배설된 것처럼, 주의는 유모들에서 충고받습니다.

경고 :
세프트리악손과 치료가 설립되기 전에 주의깊은 조사는 환자가 세팔로스포린류, 페니실린 또는 타 약제에 이전 과민 반응을 가졌는지 결정하게 되어야 합니다. 사실인 부담이 불확실할지라도 페니실린 민감 환자들 중 약 10%는 또한 세팔로스포린류에 알레르기가 있을지도 모릅니다. 세프트리악손은 그와 같은 환자들에게 주어지는 것이라면 세심한 주의는 잡혀야 합니다.

적정량과 사용법 :
표준 투여량
12 에 성인들과 어린이들 : 1-2g 세프트리악손 매일 1회 (매 24 시간).
심한 감염에서 그리고 병원균이 단지 적당히 세프트리악손에 민감하다는 경우에서, 1 일 투약량은 4개 Ｇ 공급된 일간지에 증가될 수 있습니다.
유아들과 어린 아이들은 매일 킬로그램 비만도마다 20-80 마그네슘으로부터 받을 수 있습니다 ; 시간마다 감염, 보통 12-24의 심각성에 의존하기.
미숙아들의 경우에, 1 일 투약량은 유아의 효소계의 미숙의 이유로 킬로그램 본체 질량마다 50 밀리그램을 초과하여서는 안됩니다.
노인 환자들 : 성인들에 대하여 권고된 적정량은 노인 환자들의 경우에 어떤 변경도 요구하지 않습니다.
치료 기간 : 치료 기간은 질병의 물론에 따라 다릅니다. 세프트리악손의 행정부는 세균 박멸의 무열성 또는 증거가 획득되었다고 환자가 되었던 후에 48시간에서 72 시간의 최저치를 위해 계속되어야 합니다.
특별한 적정량 교육 : 뇌막염 : 신생아들과 어린이들에서 세균성 뇌막염에서, 치료는 (한때 매일인 4 Ｇ)를 초과하지 않기 위해 킬로그램마다 100 밀리그램의 투여량으로 시작합니다. 원인 유기체가 확인되었고 그것의 민감도가 결정했자마자, 적정량은 따라서 감소될 수 있습니다.
임질 : 임질 (페니실리나아제 생성과 비 페니실리나제 - 스트레인 생산)의 처리를 위해, 250 마그네슘 세프트리악손의 한 개의 IM 투여량은 권고됩니다.
수술 전후 예방 : 수술 전의 1-2 Ｇ 체프트리액손프레드미니스테레드 30-90 분의 단일 투여량. 결장 직장 수술, 동시 (그러나 5 니트로이미다졸, eg와 세프트리악손의 분리된) 관리에서. 오르니다졸, 효과적인 것으로 입증되었습니다.
장애가 있는 신장이고 간장에 좋기능 : 장애 신장 기능을 가진 환자에서, 어브스프트리액손엡로비디드 적정량을 감소시키기 위한 어떤 필요성이 없습니다 간장 기능이 완전합니다.
수반하는 심한 신장이고 간장에 좋기능 장애 <10> 의 경우에 심한 신부전 (크레아티닌 청소율의 경우에, 세프트리악손의 혈장농도는 일정한 간격으로 결정되어야 합니다. 투척을 겪는 환자들에서 어떤 추가적 보충적 복용도 투척 뒤에 요구되지 않습니다. 이러한 환자들에서 배설률이 감소될 수 있기 때문에, 혈장 농도는 복용량 조정이 필요한지 결정하기 위해 그러나 모니터링되어야 합니다.
근육 내 인젝션
IM 주입을 위해, 세프트리악손 250은 주사용（증류）수의 3.5 mL에서 2 mL과 세프트리악손 1 Ｇ에 용해되어야 합니다. 1% 리도카인 용매에 용해된 세프트리악손은 주입의 사이트에 통증을 줄일 수 있습니다. 세프트리악손은 상대적으로 대근의 몸 이내에 잘 도입되어야 합니다. 1 이하의 Ｇ가 양쪽의 위에 분사된다는 것이라고 권고됩니다. (아드레날린 없이) 1% 리도카인과 구성은 흡수 또는 세프트리악손의 제거에 어떤 영향도 미치지 않습니다. 리도카인 용매는 결코 정맥 내로 처리되지 않아야 합니다.
정맥 주사
iv 주입을 위해, 세프트리악손 250은 5 mL 주사용（증류）수에 용해되고 세프트리악손 1 Ｇ가 10 mL 주사용（증류）수에 녹았습니다. 정맥내 투여는 2 이상분에서 4분 주어져야 합니다.
정맥 내 주입액
고취는 적어도 30 분의 기간에 걸쳐 주어져야 합니다. 정맥내 주입을 위해, 세프트리악손의 2 Ｇ는 불모 주사용（증류）수의 대략 40 mL에 용해됩니다.
세프트리악손 해결책은 다른 항 미생물제를 포함하는 해결책 또는 비호환성의 가능성덕분에, 위쪽에 목록화된 그것들 외에 희석 솔루션과 함께 섞이거나로 대차로 수송됩니다.
비호환성 : 세프트리악손은 하트만의 솔루션과 링겔액과 같은 칼슘을 포함하는 솔루션에 추가되지 말아야 합니다. 세프트리악손은 암사크린, 밴코마이신과 플루코나졸과 아미노글리코시드류와 양립할 수 없습니다.

부작용과 특별한 주의
부작용
 체계적 :
가스트로-인테스틴널 불만 : 묽은 변 / 설사, 구토, 구토, 구내염, 설염.
혈액학적 변화 : 호산구 증가증, 하에마토마 또는 출혈, 혈소판 감소증, 호중구감소증, 백혈구 감소, 과립구감소증과 용혈성 빈혈.
무과립구증의 고립 케이스 알러지성 피부염, 소양성, 두드러기, 이디마, 다형홍반이 발생할 수 있습니다 (<500> 발진.
다른 부작용은 두통과 현기증을 포함하고 안에 증가하고 간 효소, 감뇨증이 혈청 크레아티닌, 생식관의 진균증, 고열, 떨림과 아나필락시성 또는 아나필락토이드 반응에서 증가합니다.
신독성은 보고되었습니다. 급성 간질성 신염은 과민증의 명시로서 가능성을 또한 있습니다.
과민성 쇼크는 발생할 수 있습니다 : 과민성 쇼크는 즉각적 카운터 측정을 요구합니다.
예리한 신관 괴사는 지나친 투약을 따랐고, 또한 더 늙은 환자들에서 세프트리악손의 사용 또는 아미노글리코시드류와 같은 기존 신장 손상으로, 또는 신독성 요원들의 동시 투여로 그것들과 관련되었습니다.

간염과 담즙울체성 황달은 덜 자주 발생했습니다.
장기간 사용은 비민감성 인간의 살찜의 결과가 될 수 있습니다.
위막성 대장염은 세프트리악손으로 보고되었습니다. 그러므로, 세프트리악손의 관리 후에 설사를 제출 받는 환자들에서 이 진단을 고려하는 것은 중요합니다. 비민감성 미세 기관과 중복 감염은 발생할 수 있습니다.
지부
 정맥벽에서 선동적인 반응은 정맥내 관리 감독 후에 발생할 수 있습니다. 이것들은 세프트리악손의 느린 (2-4 분) 주입에 의해 최소화될 수 있습니다.
리도카인 용매 없는 근육 내 인젝션은 아픕니다.
보통 표준 권고된 선량 보다 더 높따르면서, 골스토운들로 오인을 받은 투영은 쓸개의 소노그램에 의해 탐지되었습니다.
이러한 투영은 그러나 완료 또는 세프트리악손 요법의 중단에 없어지는 칼슘 세프트리악손의 침전물입니다.
덜 빈번한 경우에, 이러한 발견은 증상과 관련되었습니다. 징후적 경우에서, 보수적 비수술 관리는 권고됩니다. 징후적 사례에서 세프트리악손 치료의 중단은 임상의의 자유재량으로 있어야 합니다.
연구는 저 세프트리악손을 보여주었고 혈청 알부민으로부터 빌리루빈을 이동시킬 수 있습니다. 고빌리루빈혈증 신생아들에서 세프트리악손 처리를 고려할 때 주의는 발휘되어야 합니다. 세프트리악손은 위험한 상태로 발전하는 빌리루빈 뇌증의 신생아들 (특히 조숙한)에서 사용되지 말아야 합니다.
숙성 처리 동안 혈압 프로필은 일정한 간격으로 확인되어야 합니다
신장이고 혈액 지위는 장기간이고 높은 복용 요법 동안 특히 모니터링되어야 합니다.
상호작용 :
신장 기능의 어떤 장애도 세프트리악손과 힘센 이뇨제 (eg의 큰 투여량의 동시 발생 관리감독 뒤에 관찰되지 않았습니다. 푸로세마이드). 세프트리악손이 아미노글리코시드류의 신장 유독성을 증가시킨다는 어떤 증거가 없습니다. 디설피람의 그것과 유사한 무재산은 세프트리악손과 알코올의 행정부 뒤에 증명되었습니다.
세프트리악손은 에탄올 알레르기와 출혈 문제의 가능성과 관련된 엔 메틸 티오테트라졸 모이어티를 포함하지 않습니다. 세프트리악손의 제거는 프로베네시드에 의해 변경되지 않습니다.
시험관 내에서 연구에서 길항효과는 클로람페니콜과 세프트리악손의 조합으로 관찰되었습니다.
세프트리악손과 제균제 항균성제들 사이에 반대가 있을 수 있습니다. 세프트리악손은 측정 크레아티닌 농도의 쟈페 방법을 방해할 수 있고, 큰 값을 거짓으로 생산할 수 있습니다 ; 신장 기능을 측정할 때 이것은 명심되어야 합니다.
세프트리악손으로 치료된 환자에서 쿰스 검사는 잘못된 양성이 될 수 있습니다. 세프트리악손은 갈락토오스혈증을 위한 잘못된 양극 시험의 결과가 될 수 있습니다.
마찬가지로, 소변에서 포도당 측정을 위한 비효소 방법은 거짓 양성 결과를 줄 수 있습니다. 이러한 이유로 세프트리악손과 치료 동안 소변 포도당 측정은 엔치마티카리 행해져야 합니다.

과량 투여의 알려진 증상과 그것의 치료의 상세
 과량 투여의 경우에, 혈장농도는 해모다이알리시스 또는 복막 투석에 의해 감소되지 않을 것입니다. 처리는 지원하고 징후적입니다.

식별 :
하얗고 누르스름하 오렌지, 15 밀리람베르트 클리어 글라스 USP 종류 I의 결정 분말, 푸른 플립-오프 밀봉과 성형 물약병.
헌법에 적 오렌지 명백한 솔루션에 대한 연노란색은 획득됩니다.
 
발표
세프트리악손 1g : 1개의 클리어 글라스 USP 종류 I 물약병을 포함하는 통.

저장 지시
빛과 수분으로부터 보호되는 아래 25' Ｃ를 저장하세요. 얼지 마세요.
원래 물약병에서 저장될 복원 용액.
아이들의 한계를 피하세요.