제품 상세 정보:
결제 및 배송 조건:
|
| 제품 이름: | 경구 현탁액용 아목시실린 | 구성: | 각 5 ML 경구 현탁액에는 다음이 포함되어 있습니다: 암피실린 250MG |
|---|---|---|---|
| 표준: | BP | 패키지: | 1개의 병/상자*100/CATON |
| 적응증: | 아목시실린은 감수성(페니실리나제를 생성하지 않는) 미생물로 인한 모든 감염의 치료에 사용됩니다. | 저장 지시: | 25°C 이하 보관 합니다. 수분으로부터 보호 합니다. 용액 수 suspension의 효능은 25°C를 초과 하지 않는 온도에서 1 주 동안 유지되며 냉장고에서 2 주 동안 유지 |
| 유효기간: | 3년 | ||
| 강조하다: | 구두 현탁액 약,아목시실린 구두 현탁액 |
||
아모시실린 구강 서스펜션 약 250MG / 5ML 100ML
성분:
분말은 5 ml 당 250 mg amoxycillin에 해당하는 amoxycillin trihydrate와 0. 1% m/v 나트륨 벤조아트를 보존제로 함유하고 있습니다.
약학적 작용:
아모시실린은 6 아미노 페니실란산 핵에서 파생된 반 합성 광대 스펙트럼 페니실린입니다.화학적으로 6-[D(-) -알파-아미노-p-하이드록시페닐-아세타미도] 페니실란산 삼중수화물.
아모시실린은 구강 투여 후 빠르게 흡수되며 혈중 수치가 높고 조직과 소변의 농도가 매우 높습니다.아모시실린 은 뇌 와 척수 액체 에 쉽게 분산 되지 않습니다. 뇌막 이 염증 이 있을 때 를 제외하고는.
음식 섭취는 아모시실린의 흡수를 크게 감소시키지 않습니다. 아모시실린은 체내에서 대사되지 않는 것으로 보입니다. 소변 분비가 급속합니다.변하지 않은 아모시실린만 소변에서 발견됩니다.아모시실린의 약 17%는 혈청 단백질에 결합합니다.
아모시실린은 페니실리나즈의 파괴에 저항하지 않으므로 페니실리나즈를 생성하는 박테리아, 특히 내성 스테필로코키에 대한 효과는 없습니다.모든 Pseudomonas 균과 대부분의 Klebsiella 균, 인돌 양성 프로테우스, 세라티아, 아시네토박터 및 엔테로박터는 아모시실린에 내성이 있습니다.
아모시실린은 특히 다음과 같은 유기체에 대해 비트로에서 효과적입니다. 그램 양성 코키, 스트레프 아갈랙티아, 스트레프 페칼리스, 스트레프 폐렴 및 페니실린에 민감한 N.그람 음성균아모시실린은 또한 다음과 같은 유기체에 대해 in vitro 효과적입니다 (펜실린 G는 일상 사용에 선호됩니다): 페니실린에 민감한 Staph. aureus, Strep. pyogenes백합병아모시실린은 또한 다음과 같은 유기체에 대해 in vitro 활동합니다 (이 유기체들이 베타 락타마스를 생성 할 수 있기 때문에 민감성 검사를 수행해야합니다.)프로테우스 미라빌리스인 비트로 민감성은 반드시 인 비보 효능을 의미하지는 않습니다.
아모시실린은 다음과 같은 유기체에 대해 효과적일 수 있습니다. (감각 테스트를 수행해야합니다): Bordetella pertussis, Bacteroides fragilis 및 Nocardia.
표시:
아모시실린은 민감한 (펜실린아스를 생성하지 않는) 미생물으로 인한 모든 감염의 치료에 사용됩니다.
다음과 같은 호흡기 감염:-
급성 전형성 폐렴, 급성 및 만성 기관지염 및 후두염, 편도선염, 방광염, 구강염, 오티스 미디어 및 부근염.
소변 감염 및 합병증이 없는 염균 감염 박테라미, 장열 뇌수막염 (감각성 검사가 필요합니다.)
피부 및 부드러운 조직 감염:피오데르마, 에리시펠라스, 림프염, 셀룰루라이트
위장염증:-
타이푸스, 살모넬라 (복증이 없는 위장염) 가 표시된 수술 절차를 수행해야합니다.
항- 표시:
페니실린과 세팔로스포린에 과민성 환자 감염성 단핵증 환자는 피부 발진에 민감합니다.
복용량 및 사용 지침:40kg 이상의 몸무게를 가진 성인 및 어린이:-
500 mg 하루에 세 번 후자의 복용량은 더 심각한 감염에 사용됩니다.
| 연령 및 질량 | 성인 용량의 % | 일반적인 하루 총 복용 범위* |
| 성인 (65kg) | 100% | 750mg - 1,5g |
| 12년 (40kg) | 75% | 525mg - 1,125mg |
| 7년 (23kg) | 50% | 375 mg - 750 mg |
| 1년 (10kg) | 25% | 187 mg - 375 mg |
| * 하루에 세 번 분할 된 복용량으로 투여됩니다. | ||
중간 연령대에서는 중간 비율을 사용합니다. 예를 들어 10 세에 66%와 3 세에 33%의 성인 복용량입니다. 위 비율 복용량 계산 방법은 다음과 같은 공식에 기초합니다.
| 어린이의 표면 | X100 = 성인 복용량의 비율 |
| 성인의 표면 |
영유아:-
권장 복용량은 20 mg/kg/일 3개의 동등하게 분할된 복용량입니다.
참고:
심각한 감염의 경우 복용량을 두 배로 늘려야 합니다.
환자가 증상이 없거나 박테리아 퇴치 증거가 확인 된 후 48 시간에서 72 시간 이상입니다.그룹 A 베타 혈전성 스트레프토코키에 의한 감염은 최소 10일 치료가 권장됩니다..
만성 요로 감염은 지속적인 세균학적 및 임상 후속과 함께 장기적이고 집중적인 치료가 필요할 수 있습니다.
고노레아 치료용:-
전립선염과 부피염과 같은 골로코커스 요변염의 합병증의 치료에는 장기적이고 집중적인 치료가 권장됩니다.
유두종 의혹이 있는 고노레아 환자들은 치료를 받기 전에 암경 검사를 받고 최소 4개월 동안 매달 세로 검사 받아야 합니다.
분말의 분해:-
의250 mg/5 mL의 분말은 59 mL의 물로 분해하여 100 mL의 суспен션을 얻습니다.
부작용 및 특별한 주의 사항:
부작용:-
아모시실린과 관련된 부작용은 알레르기 반응이며 일반적으로 비염이나 마쿠로파풀러 피부 발진이 있습니다.
아모시실린은 페니실린에 민감한 환자에게 페니실린 알레르기와 같은 반응을 일으킬 수 있습니다.
위장 부작용, 특히 설사, 메스꺼움 및 구토가 매우 자주 발생하며, 일반적으로 구강 복용 후 발생합니다.스토마티스 및 검은색 "털이 많은" 혀가 보고되었습니다.또한 유사막성 대장염이 보고되었습니다. 특히 장기간 복용하면 민감하지 않은 유기체와의 초 감염이 발생할 수 있습니다.
주의 사항:-
아모시실린은 감염성 단핵증, 림프성 백혈병 및 알로푸리놀로 치료 중인이 환자들은 피부 발진의 발생률이 높기 때문에.
페니실린 치료 중 빈혈, 혈전증, 혈전증 파푸라, 이오시노필리아, 백혈증 및 아그란루로사이토스가 보고되었습니다.이 반응은 일반적으로 치료 중단에 의해 역행되며 과민증으로 추정됩니다..
장기 치료 기간 동안 신장, 간 및 혈전 기능을 포함한 기관 시스템 기능에 대한 주기적인 평가가 이루어져야합니다.
특히 영유아에서 혈청 글루타민 옥살오아세트 트랜스아미나제 (SGOT) 의 온도 상승이 관찰되었지만 이 발견의 중요성은 알려져 있지 않습니다.
신생아의 신체적 신장 발달이 느리기 때문에 아모시실린은 2주에서 3주 사이의 영유아에서 천천히 분비됩니다.
The use of this antibiotic may lead to appearance of resistant strains of organisms and sensitivity testing should therefore be carried out wherever possible to ensure the appropriateness of the therapy.
아모시실린은 에스트로겐을 포함하는 구강 피임제의 효능을 감소시킬 수 있으며 위장 식생물에 미치는 영향으로 인해 다른 약물의 흡수에도 영향을 줄 수 있습니다.
임신 중 사용의 안전성은 확인되지 않았습니다.
보관 지침:
25°C 이하에 보관하십시오.
분해 된 суспен션의 효능은 25°C를 초과하지 않는 온도에서 1 주 동안 유지되며 냉장고에서 2 주 동안 유지됩니다.
어린이 접근 할 수 없는 곳에 보관하십시오.
