시메티딘 주입 약 200 mg/2mL 2*5 AMPULES/상자

시메티딘 200 mg/2 ml 주입

성분:

각 앰풀에는 2 ml에 200 mg의 시메티딘이 포함되어 있습니다.

약학적 작용:

시메티딘은 히스타민 H2 수용체 항원이다. 주 작용은 위산 분비를 억제하는 것입니다. 또한 H2 수용체에 의해 중재되는 히스타민의 다른 작용을 경쟁적으로 억제합니다.위산 분비 감소는 분비에 대한 생리적 자극의 성격에 관계없이 발생합니다.즉, 기초 또는 자극되지 않은 분비량이 감소합니다. 분비량의 양과 분비의 산소 농도는 모두 감소합니다.

표시:

양성 위성 궤양과 십두장 궤양, 역류 식도염, Zollinger- Ellison 증후군 및 위성 과비밀 분비 상태와 관련된 다른 질환의 치료전신성 마스토사이토시스 및 다발성 내분비 부종이 약은 일부 환자에게는 복귀된 십이지장 궤양의 경우 줄여진 복용량으로도 사용됩니다.

항- 표시:

레나메트는 경미한 소화 장애와 신장 기능 장애 환자에게는 권장되지 않습니다.

복용량 및 사용 지침:

정맥 또는 근육 내 주입으로 복용되는 복용량은 일반적으로 200 mg입니다. 주사는 4 시간 또는 6 시간 간격으로 반복 될 수 있습니다.
정맥 내 투여용 200 mg 주사는 0. 9% Normal Saline (또는 다른 호환성 용액) 으로 20 mL의 총 부피로 희석하고 적어도 2 분 동안 매우 천천히 투여해야합니다.
정맥 내 투여로 복용량은 일반적으로 2 시간 동안 50 ~ 100 mg / 시간이며 4 ~ 6 시간 간격으로 반복됩니다.최대 투여 속도는 일반적으로 150 mg/h 또는 2 mg/kg 체량/h를 초과해서는 안 됩니다.심혈관 장애가 있는 환자에게는 정맥내 투여가 선호됩니다.
레나메트 주사제는 덱스트로스 (5%와 10%),9 %) 의 혈관 내 투여 용액이 1 주 동안 정상적인 실내 온도에서 안정적으로.

부작용 및 특별한 주의 사항:

수두 또는 설사, 근육통, 현기증, 피로 및 피부 발진이 발생할 수 있습니다.플라즈마 크레아티닌 수치 증가와 간간성 신염이 보고되었습니다.트롬보사이토페니아, 그란루로사이토페니아, 아그란루로사이토시스 및 판시토페니아와 같은 혈액 장애가 보고되었습니다.
신경 기능 장애가 나타났습니다. 특히 노인 환자와 유기 뇌 증후군 환자와 신장 분비 장애와 함께 높은 복용량으로 나타났습니다.그 결과 는 혼란 이 있습니다.레나메트 복용 중단 후 사라진 발열, 급성 췌장염, 심장 부정맥, 알레르기 반응,골관절증, 경련, 저혈압 및 성욕 상실이 발생할 수 있습니다.

보관 지침:

25°C 이하의 시원한 곳에 보관합니다.
어린이 접근 할 수 없는 곳에 보관하십시오.