제품 상세 정보:
결제 및 배송 조건:
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제품 이름: | Losartan 칼륨 정제 | 구성: | 각 정제는 100 mg Losartan 칼륨을 포함합니다 |
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표준: | BP/USP | 꾸러미: | 2*7 TABLETS/BOX*250/CATON |
표시: | 고혈압의 처리를 위해 나타나는 Losartan 칼륨 정제 | 저장 지시: | 25ºC의 밑에 건조한 장소에 있는 상점. 아이들의 손이 닿지 않 유지하십시오 |
만기 날짜: | 삼년 | ||
하이 라이트: | 약 정제,약물 환약 |
Hypotensives 약 BP/USP Losartan 칼륨은 50 MG를 메모장에 기입합니다
Losartan 칼륨은 50 MG를 메모장에 기입합니다
구성:
각 Losartan 정제 50 mg 필름 coatedtabletcontains 50 mg losartan 칼륨
약리학적인 분류:
A7.1.3 다른 hypotensives
약리학적인 활동:
Losartan는에 연결 심장 혈관 규칙에서 중요한 다른 호르몬 수용체 또는 이온 수로를 막기 없이 AT1 수용체를 위한 높은 친화력 그리고 선택성을 가진 nonpeptide 앤지오텐신 II 수용체 길항근, 입니다. 앤지오텐신 II는 레닌 앤지오텐신 체계의 유력한 혈관 수축 신경, 1 차적인 활동적인 호르몬 및 고혈압의 이상의 중요한 결정 요인입니다. Losartan는 AT1receptor에 앤지오텐신 II의 바인딩을 금해서 앤지오텐신 II의 혈관 수축 신경과 부신 피질 호르몬 은닉 효력을 막습니다.
약물 동력학:
경구 복용 다음, 생물학적 이용 효능은 대략 33%입니다. 그것은 첫번째 통행 (형성하기 위하여 물질 대사를 losartan 보다는 더 중대한 약리학적인 활동이 있는) 활동적인 카복실산 대사 산물과 약간 비활동성 대사 산물 겪습니다. 정맥으로의 대략 14%는 또는 구두로 그것의 활동적인 대사 산물로 관리된 복용량 개조됩니다. losartan와 그것의 활동적인 대사 산물의 비열한 최고봉 농도는 각각 1 시간 및 3 - 4 시간에서 도달됩니다.
losartan기도 하고 카복실산 대사 산물은 더 중대합니다, 또는 플라스마 단백질과 99% 경계와 같게 하십시오. losartan의 배급 양은 34 리터입니다.
losartan의 끝 반감기는 2 시간이고 그것의 활동적인 대사 산물은 6-9 시간입니다.
Losartan는 불변 약 및 대사 산물로 소변 그리고 faeces에서, 배설됩니다. 구두 투약 다음, 복용량의 대략 35% 및 faeces에서 대략 60%는 소변에서 배설됩니다. losartan도 아니다 활동적인 대사 산물 아니 haemodialysis에 의해 제거될 수 있지 않습니다.
losartan의 플라스마 농도는 손상한 신장 기능을 가진 환자에서 바꾸이지 않으며 정상적인 신장 기능과 환자에 비교된 10 mL/min.의 위 크레아티닌 정리는, losartan를 위한 AUC 대략 haemodialysis에 환자에서 더 중대한 2 겹입니다.
약력학:
Losartan는 앤지오텐신 II 수용체 유형 AT1의 특정한 길항근입니다; 그것은 에이스 (II) 의 bradykinin를 타락하는 효소 kininase를 금하지 않습니다. 앤지오텐신 II 네거티브의 제거는 losartan 행정 도중 증가한 혈장 레닌 활성도에 레닌 분비에 지도합니다, 피드백합니다. 3 배로 플라스마에서 앤지오텐신 II에서 증가할 것이다 2개는 혈장 레닌 활성도에 있는 증가 결과로 옵니다. 그러나, 플라스마 부신 피질 호르몬 농도의 항고혈압제 활동 그리고 억제는 명백하, 효과적인 앤지오텐신 II 수용체 봉쇄대를 나타내. losartan의 중지 후에, 혈장 레닌 활성도와 앤지오텐신 수준은 떨어졌습니다.
표시:
Losartan 정제는 고혈압의 처리를 위해 나타납니다.
금기:
이 제품의 어떤 분대든지에 과민한 환자.
임신과 수유 도중 Losartan 정제의 사용은 금기를 나타냅니다 ("임신과 수유를 보십시오 "). Losartan 정제는 임신이 의심될 때, 가능한 빨리 중단되어야 합니다.
안전과 효험은 아이들에서 설치되지 않았습니다.
경고:
출산 적령기 여자는 충분한 피임을 지켜야 합니다.
Losartan 정제는 임신에서 금기를 나타내고 관심을 가지고 모유로 기르기 도중, 만약에 전혀, 사용되어야 합니다.
Losartan 정제는 단 하나 신장에 동맥의 양측 신장 동맥 협착증, 관상동맥 밸브 협착증 및 비대성 방해하는 심근증을 가진 환자에서 신중하게 사용되어야 합니다.
징후 저혈압은 Losartan 정제의 개시 후에 생길지도 모릅니다.
감소된 복용량은 간 손상에 환자에서 고려되어야 합니다.
상호 작용:
, 총계 현재에 따라서 포함하는 조합은 또한 Losartan 정제도, 뒤에 오는 약물의 무엇이든을 상호 작용할지도 모릅니다:
• | 비스테로이드 항염증제 약 (NSAIDs)는 Losartan 정제의 항고혈압제 효력을 적대할지도 모릅니다. |
• | sympathomimetics도 동시 사용은 Losartan 정제의 항고혈압제 효력을 감소시킬지도 모릅니다. |
• | Losartan 정제에 의해 유도되기 부신 피질 호르몬 생산의 감소가 혈청 칼륨의 고각으로 이끌어 내기지도 모르기 때문에 칼륨 드물게 diuretics, 약물을 포함하는 칼륨 또는 Losartan 정제 동시에 생기는 사용된 칼륨 보충교재는 고칼륨혈증 귀착될지도 모릅니다. |
임신과 수유:
임신: ("CONTRA-INDICATIONS")를 보십시오
• | Losartan 정제는 임신이 의심될 때, 가능한 빨리 중단되어야 합니다. |
• | Losartan 정제는 임신에서 teratogenicity가 실험 동물에서 보이기 때문에 사용되면 안됩니다. |
수유:
• | 안전은 설치되지 않았습니다. |
사용을 위한 노출량 그리고 방향:
보통 시작 그리고 정비 복용량은 대부분의 환자를 위해 매일 50 mg 한 번입니다. 최대 항고혈압제 효력은 치료의 개시 후에 3 - 6 주 달성됩니다. 복용량은 100 mg에 한 번 매일 증가일지도 모릅니다.
혈관내 양 소모 (높 복용량 diuretics로 대우되는 예를들면 그들)를 가진 환자를 위해, 25 mg의 시작 복용량은 한 번 매일 고려되어야 합니다 ("특별한 경고를 보십시오 ").
처음 노출량 조정은 초로 환자 또는 투석에 환자를 포함하여 신장 손상에 환자에 필요하지 않습니다. 더 낮은 복용량은 간 손상의 역사를 가진 환자를 위해 고려되어야 합니다 ("특별한 경고를 보십시오 ").
Losartan 정제는 다른 종류의 다른 항고혈압제 대리인으로 관리될지도 모릅니다.
Losartan 정제는 음식의 유무에 관계없이 관리될지도 모릅니다.
부작용과 특별한 경고:
부작용:
뒤에 오는 부작용은 생길지도 모릅니다:
과민증:
뒤에 오는 부작용은 보고되고 주파수는 불명합니다: (얼굴, 입술, 그리고/또는 혀의 붇기 포함하는) Angioedema는 Losartan 정제로 치료된 환자에서 보고되었습니다.
위장:
보다 적게 빈번한: 설사, 소화불량, 구역질
볼:
보다 적게 빈번한: 맛 소요, 완전한 맛 손실
피부:
보다 적게 빈번한: Urticaria, 뾰루지는, 불규칙한 피부 림프성 침투합니다
심장 혈관:
보다 적게 빈번한: 동계, 심박 급진
뒤에 오는 부작용은 보고되고 주파수는 불명합니다: 저혈압
Musculoskeletal:
보다 적게 빈번한: 허리 통증, 근육 꺽쇠, 다리 통증
뒤에 오는 부작용은 보고되고 주파수는 불명합니다: 근육통
신경/정신병학:
빈번한: 두통
보다 적게 빈번한: 현기증, 불면증, 편두통
호흡:
보다 적게 빈번한: 기침, 코 혼잡, 인두염, 공동 무질서, 위 호흡 감염
간:
보다 적게 빈번한: 올려진 간 효소 가치, 가혹한 심각한 hepatotoxicity,
뒤에 오는 부작용은 보고되고 주파수는 불명합니다: 담즙 분비 장애
혈액학:
보다 적게 빈번한: 징후 빈혈증, 줄 헤모글로빈 농도
뒤에 오는 부작용은 보고되고 주파수는 불명합니다: 호중구 감소증
췌장:
보다 적게 빈번한: 심각한 췌장염
몸 전체로서:
보다 적게 빈번한: 복부 고통, 무력증/피로, 흉통, 피로 및 부종/팽윤
신장:
뒤에 오는 부작용은 보고되고 주파수는 불명합니다: 손상된 신장 기능
특별한 경고:
양 소모 (높 복용량 diuretics로 대우되는 예를들면 그들)를 가진 환자는 Losartan 정제의 낮은 복용량을 가진 처리를 개시해서 극소화될지도 모르다 저혈압을 경험할지도 모릅니다. 복용량의 등분은 간 손상의 역사를 가진 환자를 위해 고려되어야 합니다 ("사용을 위한 노출량 그리고 방향을 보십시오 ").
고칼륨혈증이 생기기지도 모르기 때문에, 혈청 칼륨 농도는 연장자에서, 특히 감시되어야 칼륨 드물게 diuretics의 신장 손상 그리고 수반하는 사용을 가진 환자는 일반적으로 피해야 합니다 ("상호 작용을 보십시오 ").
손상되는 신장 기능이 출석할 때, 감염되기 쉬운 개인에서 신장 기능 부전을 포함하여 레닌 앤지오텐신 체계를 금하기 때문에 신장 기능에 있는 변화는 보고되었습니다. 신장 기능에 있는 이 변화는 몇몇 환자에서 Losartan 정제 치료의 중지에 뒤집을 수 있을, 지도 모릅니다.
그의 신장 기능이 레닌 앤지오텐신 부신 피질 호르몬 체계 (가혹한 울혈성 심부전을 가진 예를들면 환자)의 활동에 달려 있을지도 모르다 환자에서는, 효소 억제제를 개조하는 앤지오텐신을 가진 처리는 핍뇨 및 또는 진보적인 azotemia와 (자주 더 적은) 심각한 신장 기능 부전 및 또는 죽음과 연관되었습니다. 유사한 결과는 Losartan 정제 치료에 확률이 높습니다.
레닌 앤지오텐신 체계에 영향을 미치는 대리인은 고독한 신장에 동맥의 양측 신장 동맥 협착증을 가진 환자에 있는 혈액 우레아 그리고 혈청 크레아티닌을 증가시킬지도 모릅니다. 신장 기능에 있는 이 변화는 Losartan 정제 치료의 중지에 뒤집을 수 있을 지도 모릅니다.
과량 투여의 알려진 증후 및 그것의 처리의 내역:
Losartan 정제의 과량 투여의 증후는 저혈압과 심박 급진일 것입니다. 심동 지완은 부교감 신경 (미주 신경) 자극에서 생길 수 있었습니다. 징후 저혈압이 생기는 경우에, 지지가 되는 처리는 설립되어야 합니다. Losartan 아니 정제도 아니다 활동적인 대사 산물은 haemodialysis에 의해 제거될 수 있지 않습니다.
ID:
Losartan 정제 50 mg는 백색, 입힌, 둥근 양면이 볼록한, 득점한 정제에 의하여 돋을새김된 "3L" 10 mm 정제입니다.
발표:
Losartan 정제 50는 PVC/PVDC/에서 포장됩니다
10의 정제의 알루미늄 물집 지구. 3개의 지구는 외부 판지에서 포장될 것입니다.
저장 지시:
25ºC의 밑에 건조한 장소에 있는 상점.
아이들의 손이 닿지 않 유지하십시오